http://ameblo.jp/regenerative-kyoto/ 京都の大学院生改め一研究員が贈る、夢の未来への軌跡。 人工多能性幹細胞（iPS細胞）や胚性幹細胞（ES細胞）などの万能細胞、クローン、生殖補助医療技術 についてのトピック紹介・論文解説。 ja はじめに
専門用語解説　　　専門用語の質問の受付　　　専門用語集および用語質問受付
ウィキベディア　　　胚性幹細胞（ES細胞）、人工多能性幹細胞（iPS細胞）のウィキペディア記事へのリンク
幹細胞って何？　　　幹細胞・TA細胞（前駆細胞）・分化細胞の定義
多能性　　　分化能の一つである多能性の説明
再生医療に関する３つの誤解　　　臓器置換から細胞移植への移行、幹細胞とガン化、幹細胞とクローン
将来の再生医療-遺伝子治療との融合-　　　遺伝病の根治に向けた将来の治療法についての戦略
テロメアについて　　　iPS細胞とクローンにおけるテロメア長
mixiとの連動　　　このブログとの連動コミュニティー

胚性幹細胞とクローン技術
ES細胞って何？　　　ES細胞の定義・能力
ES細胞ができるまで　　　ES細胞樹立に至るまでの歴史、テラトカルシノーマ、EC細胞、EG細胞
ES細胞樹立時における倫理的問題の回避法　　　受精卵を破壊しないES細胞の樹立法について
拒絶反応回避とクローン技術　　　セラピューティッククローニングと呼ばれる技術の歴史、捏造事件
ヒトクローンにおける倫理的問題の回避法　　　ヒトクローン作出の回避とレシピエント卵の確保について
エピブラストステムセルとヒトES細胞　　　マウスES細胞とヒトES細胞の違い、EpiSCs、FAB-SCs、rESCs
エピブラストステムセルとヒトES細胞（その２）
ES細胞中のサブポピュレーション　　　ICM様（原始外胚葉様）ES細胞とエピブラスト様ES細胞
ES細胞における自己複製の基底状態　　　Mek/Erk, GSK3, FGF経路阻害による未分化性維持とラットES細胞
ES細胞からの生殖細胞分化誘導　　　体外でES細胞から卵および精子を作出する試み
ES細胞とiPS細胞の違い　　　iPS細胞が生まれた経緯、ES細胞研究のメリット・必要性

人工多能性幹細胞
iPS細胞って何？　　　京都大学 山中伸弥先生によるiPS細胞の第１報　すべてはこの１報から始まった
第二世代マウスiPS細胞　　　ほぼES細胞と同等の能力を持つiPS細胞の作製について
コロニーの形態によるiPS細胞の選抜法　　　薬剤選抜なしでの樹立、全身がiPS細胞に由来するマウスの作製
ヒトiPS細胞の樹立　　　ヒトiPS細胞樹立に関する第１報から第４報、および第６報についての詳細
ガン遺伝子c-MycなしでのiPS細胞の樹立　　　iPS細胞のc-Myc再発現によるガン化の回避、L-Mycでの代用
肝臓および胃の細胞からのiPS細胞の樹立　　　レトロウイルス挿入を減らしてガン化リスクを低減
iPS細胞樹立に必要な導入遺伝子発現時間の解析　　　薬剤誘導系による導入遺伝子発現の必要時間の解析
独バイエル社ヒトiPS細胞論文詳細　　　特許問題で話題になったヒトiPS細胞樹立に関する論文
Bリンパ球・すい臓β細胞からのiPS細胞樹立　　　終末分化細胞からもiPS細胞が樹立可能なことの証明
統合ゲノム解析を通したiPS細胞樹立メカニズムの解析　　　樹立メカニズム解析とDnmt・転写因子阻害効果
ヒトiPS細胞樹立効率の改善とNILベクター使用の試み　　　ヒトiPS細胞第７報の詳細
化学的・遺伝学的手法を組み合わせたiPS細胞の樹立　　　化合物による代用、G9a・MEK・PRMTの阻害
小分子化合物によるiPS細胞樹立効率の改善　　　Dnmt阻害、HDAC阻害（VPA、酪酸）、PS48、8-Br-cAMP
神経幹細胞からのiPS細胞樹立　　　神経幹細胞・神経前駆細胞からの少数の遺伝子によるiPS細胞樹立
複数の細胞種からの遺伝的に均一なiPS細胞の樹立　　　薬剤誘導系による複数の細胞種からのiPS細胞樹立
Wntシグナリングの刺激によるiPS細胞樹立効率の改善　　　Wnt経路の刺激による樹立効率改善
難病患者からのiPS細胞樹立　　　将来の再生医療およびiPS細胞の病因解明・創薬への応用への第一歩
薬剤誘導系によるヒトiPS細胞の樹立　　　ヒトiPS細胞の樹立に必要な導入遺伝子の発現時間を解析
アデノウイルスを用いたiPS細胞の作製　　　一時的な遺伝子発現誘導によるiPS細胞作製の第１報
ウイルスを使わないでiPS細胞を樹立　　　プラスミド、エピソーマル（EB）、minicircleベクターによる一時的な遺伝子発現誘導でiPS細胞作製
髪の毛一本からのヒトiPS細胞樹立　　　ケラチノサイトからの急速で効率的なヒトiPS細胞樹立
シグナル阻害によるiPS細胞樹立法の改善　　　Mek/Erk経路およびGSK3の阻害剤を用いたiPS細胞の樹立法
山中ファクター以外の遺伝子を用いたiPS細胞樹立　　　p53 siRNAとUTF1、Esrrb、ESCC miRNA、Sall4、Nr5a2、Tbx3、Rem2、TCL-1A、YAP
山中ファクター以外の遺伝子を用いたiPS細胞樹立（その２）　　　E-Cadherin、Prmt5、miR-93、miR-106b
マウス・ヒト以外の種でのiPS細胞樹立　　　山中ファクターを用いた他種でのダイレクトリプログラミング
マウス以外の種におけるマウスES細胞様ES/iPS細胞の樹立　　　マウス以外の種でのノックアウト動物作製への応用、MEK/ERK, GSK3, AKL5阻害、p38阻害、Forskolin
マウス以外の種におけるマウスES細胞様ES/iPS細胞の樹立（その２）　　　低酸素培養、NANOG強制発現
単一ベクターによるiPS細胞樹立　　　ポリシストロニック発現ベクター、Cre/loxPシステムの応用、phage integrase
特定の組み合わせの薬剤誘導リプログラミング因子を持つマウス　　　代替因子探索ツールの作製
多能性誘導におけるリプログラミング因子の役割　　　　iPS細胞誘導におけるOct4, Sox2, Klf4, c-Mycの機能
多能性誘導におけるリプログラミング因子の役割（その２）
iPS細胞からの生殖細胞分化誘導　　　iPS細胞を介して体細胞から卵・精子を体外で作製するための研究
piggyBacトランスポゾンを利用したiPS細胞の樹立法　　　トランスポゾンによる外来因子挿入のないiPS細胞樹立
末梢血・臍帯血等の様々な組織からのiPS細胞樹立　　　採取が容易な組織からのヒトiPS細胞樹立
末梢血・臍帯血等の様々な組織からのiPS細胞樹立（その２）
リプログラミング関連DNAメチル化変化の解析　　　iPS細胞樹立に伴うエピジェネティックな変化の解析
リプログラミング関連DNAメチル化変化の解析（その２）
タンパク質によるiPS細胞の樹立　　　細胞膜透過性組換えタンパク質によるiPS細胞の樹立
真の多能性を示すマーカーの探索　　　TGを経ないで導入したレポーターによる選抜、厳密なマーカーの探索
iPS細胞とES細胞の遺伝子発現の違い　　　iPS細胞に特徴的な遺伝子発現
iPS細胞とES細胞の遺伝子発現の違い（その２）
iPS細胞株の安全性のバリエーション　　　由来する細胞種・樹立法が違うiPS細胞におけるガン化リスクの違い
p53,RB経路によるiPS細胞樹立の抑制　　　p53,RB経路の抑制によるiPS細胞樹立効率の改善
p53,RB経路によるiPS細胞樹立の抑制（その２）　　　Vitamin C、Rem2
p53,RB経路によるiPS細胞樹立の抑制（その３）　　　capase 3, 8、増殖率との関連
低酸素培養によるiPS細胞樹立効率の改善　　　培養時の酸素濃度がiPS細胞樹立に与える影響
TGFβシグナリング阻害によるiPS細胞樹立効率の改善　　　ALK5阻害剤(EMD 616452、SB431542)
iPS細胞樹立に有効な線維芽細胞中のサブポピュレーション　　　リプログラミングに有効なマーカーの探索
センダイウイルスを用いたiPS細胞の樹立　　　センダイウイルスによるゲノム挿入のないiPS細胞樹立
異種成分を含まないコンディションでのヒトiPS細胞樹立　　　GMP準拠細胞提供への第一歩
ジーンターゲティングによるiPS細胞の樹立　　　ゲノム上の安全な位置への遺伝子導入によるiPS細胞樹立
線維芽細胞リプログラミングにおけるMET　　　Epithelial-to-mesenchymal transition（EMT）、TGFβ、BMP
iPS細胞における起源細胞由来エピジェネティックメモリーの残存　　　起源細胞種と分化能との関連
合成mRNAの導入によるiPS細胞の樹立　　　抗ウイルス応答を受けないように改変した合成RNAの利用

その他の多能性幹細胞
ES細胞と体細胞の融合技術　　　ES細胞と融合させることによる体細胞の幹細胞化について
多能性生殖幹細胞（mGS細胞・gPS細胞）　　　精巣由来の多能性幹細胞の発見について
単為発生ES細胞（pES細胞）　　　再生医療への応用のための単為発生ES細胞の作出
多能性成体前駆細胞（MAPCs）　　　骨髄由来の体性幹細胞の多能性・可塑性
卵の幹細胞　　　卵の新生、骨髄・末梢血・皮膚由来の生殖細胞

※この記事は常にトップに配置しています。※

]]> http://ameblo.jp/regenerative-kyoto/entry-10076947759.html Sun, 12 Feb 2012 00:00:10 +0900 東北大学は１０日、マウスのｉＰＳ細胞（新型万能細胞）を使って歯のエナメル質の元になる細胞を作り出すことに、同大大学院歯学研究科の福本敏教授らのグループが世界で初めて成功したと発表した。
研究成果は、米国科学雑誌「ジャーナル・オブ・バイオロジカル・ケミストリー」電子版で紹介されている。
福本教授らは、歯の元になるラットの歯原性上皮細胞とマウス由来のｉＰＳ細胞を混ぜて培養。ｉＰＳ細胞をエナメル質を構成しているたんぱく質の一つ、アメロブラスチンを含む細胞に分化することができた。この細胞をエナメル質に変化させることができれば、歯の再生につながる可能性があるという。
福本教授はすでにｉＰＳ細胞から歯の象牙質の元になる細胞を作り出すことに成功しており、「全身のどの細胞からも、歯を作り出せる可能性が高まった」としている。
（読売新聞）
http://www.yomiuri.co.jp/science/news/20120210-OYT1T01224.htm

エナメル質再生に期待　東北大、ｉＰＳ細胞で成果
東北大大学院歯学研究科の福本敏教授（小児歯科）の研究グループは１０日、世界で初めて人工多能性幹細胞（ｉＰＳ細胞）から、歯の最も硬い部分「エナメル質」のもととなる細胞をつくることに成功したと発表した。成果は米科学誌電子版に掲載された。
エナメル質は歯の上部を覆っており、虫歯などで破壊された場合、再生できず、現在は金属を詰めるなどの治療が行われている。研究グループは「将来的には、失った歯の再生への応用が期待できる」としている。
研究グループは、ラットのエナメル質のもととなる途中段階の細胞の上で、ｉＰＳ細胞を培養。もととなる細胞をつくることが可能と判断した。
（47NEWS）
http://www.47news.jp/CN/201202/CN2012021001002377.html

ｉＰＳからエナメル質細胞＝マウスで成功、歯の再生期待－東北大など
マウスの人工多能性幹細胞（ｉＰＳ細胞）を歯のエナメル質を生み出す細胞に変えたと、東北大大学院歯学研究科の福本敏教授らが１０日発表した。ヒトの場合、この「エナメル芽（が）細胞」は歯が生えた後なくなってしまう。ヒトで成功すれば歯の再生医療が期待でき、歯ができる詳細な仕組みの解明にも役立つという。
福本教授らと岩手医科大の原田英光教授らは最近、マウスｉＰＳ細胞を歯内部の歯髄や象牙質のもとの細胞に変えることにも成功した。歯の再生医療は、生体に吸収される物質で歯の型を作り、ｉＰＳ細胞から作ったエナメル芽細胞を外側、象牙質などのもとの細胞を内側に張り、いったん動物の体内に移植して歯に近い状態に成長させた後、取り出して患者の歯茎に移植する方法が考えられる。
（時事ドットコム）
http://www.jiji.com/jc/c?g=soc_30&k=2012021000922




こちらです。

J. Biol. Chem. jbc.M111.285874. First Published on February 1, 2012
Role of epithelial-stem cell interactions during dental cell differentiation
Makiko Arakaki, Masaki Ishikawa, Takashi Nakamura, Tsutomu Iwamoto, Aya Yamada, Emiko Fukumoto, Masahiro Saito, Keishi Otsu, Hidemitsu Harada, Yoshihiko Yamada, and Satoshi Fukumoto
http://www.jbc.org/content/early/2012/02/01/jbc.M111.285874.abstract?sid=4b1abe07-ca16-4235-a8fb-2909725324fd

Epithelial-mesenchymal interactions regulate the growth and morphogenesis of ectodermal organs such as teeth. Dental pulp stem cells (DPSCs) are a part of dental mesenchyme, derived from the cranial neural crest, and differentiate into dentin forming odontoblasts. However, the interactions between DPSCs and epithelium have not been clearly elucidated. In this study, we established a mouse dental pulp stem cell line (SP) comprised of enriched side population cells that displayed a multipotent capacity to differentiate into odontogenic, osteogenic, adipogenic, and neurogenic cells. We also analyzed the interactions between SP cells and cells from the rat dental epithelial SF2 line. When cultured with SF2 cells, SP cells differentiated into odontoblasts that expressed dentin sialophosphoprotein. This differentiation was regulated by BMP2 and BMP4, and inhibited by the BMP antagonist Noggin. We also found that mouse iPS cells cultured with mitomycin C-treated SF2-24 cells displayed an epithelial cell-like morphology. Those cells expressed the epithelial cell markers p63 and cytokeratin-14, and the ameloblast markers ameloblastin and enamelin, whereas they did not express the endodermal cell marker Gata6 or mesodermal cell marker brachyury. This is the first report of differentiation of iPS cells into ameloblasts via interactions with dental epithelium. Co-culturing with dental epithelial cells appears to induce stem cell differentiation that favors an odontogenic cell fate, which may be a useful approach for tooth bioengineering strategies.

「ｉＰＳで歯再生に光　岩手医大で構成細胞作る新技術」との共同研究のようです。

]]> http://ameblo.jp/regenerative-kyoto/entry-11162005288.html Sun, 12 Feb 2012 00:00:00 +0900 京都大再生医科学研究所の多田高（たかし）准教授（幹細胞生物学）らは、遺伝病のマウスから作った人工多能性幹細胞（ｉＰＳ細胞）から、遺伝異常が自然に修復された細胞だけを選別し、正常なマウスを誕生させることに成功した。再生医療を遺伝病の治療に利用する道を開く可能性がある。米国のオンライン科学誌に１０日掲載された。
ｉＰＳ細胞はあらゆる臓器になる能力を持ち、移植用臓器を患者自身の細胞から作ることで拒絶反応をなくすなど、再生医療の切り札と期待されている。だが、ＤＮＡ情報は元のまま残るため、遺伝病への応用には壁があった。
研究グループは、細胞が分裂する際に、傷ついたＤＮＡが修復する性質があることに着目。多発性嚢胞腎（のうほうじん）という遺伝病と関連する遺伝子に異常を持つマウスからｉＰＳ細胞を作り、それを約１万個に増えるまで培養。全細胞を調べたところ、うち１個の細胞でＤＮＡ配列が正常に修復されていた。
このｉＰＳ細胞を正常なマウスの受精卵に注入してマウスを誕生させたところ、腎臓は正常だった。
（毎日新聞）
http://mainichi.jp/select/science/news/20120210dde007040025000c.html

遺伝性疾患持つマウスから正常ｉＰＳ細胞作る…京大など
遺伝性の疾患を持つマウスから、自然な修復能力によって、正常なｉＰＳ細胞（新型万能細胞）を作ることに、京都大の多田高・准教授、帝京大の堀江重郎教授らが成功。このｉＰＳ細胞から、病気のないマウスも生まれた。
病気の臓器から正常な臓器を作る再生医療の実現につながる成果で、１０日の米科学誌「プロスワン」電子版に発表した。
研究チームは、両親の一方から遺伝子の損傷を受け継いだために、腎臓が次第にスポンジ状に変形、腎不全になることもある「常染色体優性多発性嚢(のう)胞腎」のマウスから、１万個以上のｉＰＳ細胞を作って培養。
両親から受け継いだ遺伝子のうち、片方が傷付いた時には、もう一方を手本にして修復する「相同組み換え」という現象が、一定の確率で起きる。この働きによって、培養したｉＰＳ細胞のうち２個で損傷部分が修復された。
１個を増やして受精卵の中に移植すると、病気のないマウスが誕生した。
現在はｉＰＳ細胞から腎臓のような複雑な臓器を作り出す技術はまだないが、多田准教授は「将来は、遺伝性の病気を持つ人のｉＰＳ細胞から正常な臓器を作る再生医療が可能になるのではないか」としている。
（読売新聞）
http://www.yomidr.yomiuri.co.jp/page.jsp?id=54390

遺伝子異常のマウスから正常ｉＰＳ細胞　京大など成功
遺伝的な病気のマウスから、正常なｉＰＳ細胞をつくり出すことに京都大、帝京大のグループが成功した。このｉＰＳ細胞からつくったマウスは病気にならなかった。米科学誌プロスワンで１０日発表した。
ｉＰＳ細胞の遺伝情報は元になる細胞と同じ。遺伝的な病気の患者からｉＰＳ細胞をつくっても、遺伝子は異常のままで、再生医療に応用する際の課題だった。今回の成果でｉＰＳ細胞が遺伝的な病気の治療に使える可能性が出てきた。
帝京大の堀江重郎教授らが、遺伝子の異常で腎臓に小さな袋が大量にできて機能が悪くなる「多発性嚢胞（のうほう）腎」のマウスをつくり、その細胞から京大の多田高准教授らがｉＰＳ細胞をつくった。
（朝日新聞）
http://www.asahi.com/science/update/0210/OSK201202100096.html

遺伝子欠陥マウスから正常ｉＰＳ細胞　京大など成功
京都大の多田高准教授や帝京大の堀江重郎教授らは、遺伝子に欠陥のあるマウスの細胞から、正常な新型万能細胞（ｉＰＳ細胞）を作ることに成功した。これまで遺伝子の欠陥は、ｉＰＳ細胞や、それをもとに作った組織に引き継がれると考えられていた。今回の成果は遺伝性疾患の患者から正常なｉＰＳ細胞を作り、再生医療に応用できる可能性を示す。
多田准教授らは片方の親からの遺伝で起きる腎臓の病気「常染色体優性多発性嚢胞（のうほう）腎」のマウスを遺伝子組み換えで作製した。このマウスの細胞からｉＰＳ細胞を作ると遺伝子の異常が残るが、大量培養して１万個以上に増やしたところ、遺伝子が正常な細胞を１個だけ得られた。
今回のような現象は２本の染色体の両方に異常がある場合には起こらない。多田准教授は「生命が備える遺伝子の修復機能が働き、正常な染色体をもとに、異常な方の染色体を治した」とみている。今後はヒトの細胞で確かめる。
（日本経済新聞）
http://www.nikkei.com/news/category/article/g=96958A9C93819695E3E2E2E3E08DE3E2E2E0E0E2E3E09180E2E2E2E2;at=DGXZZO0195591008122009000000

遺伝子異常 ｉＰＳ化で修復　京大など確認、遺伝疾患治療に道
遺伝性の腎臓病のマウスから作製したｉＰＳ（人工多能性幹）細胞が増殖するときに病気の原因遺伝子を自ら修復するケースがあることを、京都大再生医科学研究所の多田高准教授と帝京大などが突き止めた。遺伝性疾患の患者のｉＰＳ細胞を培養して、遺伝子操作に頼らずに移植治療する新たな可能性を示す成果で、米科学誌プロスワンで１０日発表した。
ｉＰＳ細胞は、初期化前の細胞の遺伝情報がベースになる。遺伝性疾患の患者から作ったｉＰＳ細胞は病気の原因も引き継ぐため、薬剤探索のためのモデル細胞になる。再生医療のため培養して移植するためには、ウイルスなどで正常な遺伝子を導入し修復することが必要と考えられていたが、がん化のリスクも高くなる。
多田准教授らは、ペアになっている遺伝子の片方の変異が原因で腎臓に無数の嚢胞（のうほう）ができる難病「常染色体優性多発性嚢胞腎」を発症させたマウスの体細胞からｉＰＳ細胞を作製。１個から約１万個に増やすと、遺伝子異常のないｉＰＳ細胞が１個見つかった。細胞分裂時に原因遺伝子が偶然に壊され、もう片方の正常な遺伝子がコピーされることで修復したらしい。
このｉＰＳ細胞の機能を確かめるため受精卵に注入すると、誕生したマウスの腎臓は正常に働いた。
多田准教授は「染色体の片方に原因がある優性遺伝病であれば、患者由来のｉＰＳ細胞でも病気の原因がなくなる可能性が示された。人でも同じ手法が適用できるか確かめたい」と話している。
（京都新聞）
http://www.kyoto-np.co.jp/top/article/20120210000074




「遺伝疾患でも正常ｉＰＳ　京大、腎臓病マウスで　再生医療に可能性」の追加情報です。

]]> http://ameblo.jp/regenerative-kyoto/entry-11162007710.html Sun, 12 Feb 2012 00:00:00 +0900 遺伝性の疾患にかかっていても、正常な人工多能性幹細胞（ｉＰＳ細胞）が作製できることを京都大と帝京大などのチームがマウスで突き止め、１０日付の米オンライン科学誌プロスワンに発表した。遺伝性疾患では遺伝子の異常が引き継がれるため、再生医療に使えるｉＰＳ細胞を作るのが難しいとされていた。
今回の対象は片方の親からの遺伝で発症するタイプの「多発性嚢胞腎」で、腎臓に無数の小さな袋ができて腎機能が低下する。この病気のマウスから作った正常なｉＰＳ細胞を利用して誕生させたマウスは正常な腎臓を持っていた。
チームの多田高京大准教授（幹細胞生物学）は「一部の遺伝性疾患では、自分の細胞から作ったｉＰＳ細胞を治療に応用できる可能性を示した」としている。
（MSN産経ニュース）
http://sankei.jp.msn.com/science/news/120210/scn12021008030000-n1.htm

ｉＰＳ、遺伝病に応用可能＝自然修復の細胞移植で－京大
遺伝性疾患のマウスから作った人工多能性幹細胞（ｉＰＳ細胞）のクローンの中から、遺伝子異常が自然に修復された細胞を選んでマウスに移植すると、疾患の発症が抑制されることを京都大再生医科学研究所の多田高准教授の研究チームが確認した。
遺伝性疾患の原因となる遺伝子異常はｉＰＳ細胞でも保持され、再生医療応用の障害となるが、細胞本来の修復能力を活用すれば安全な治療が可能なことを示した。研究成果は１０日付の米科学誌プロス・ワンに発表された。
（時事ドットコム）
http://www.jiji.com/jc/zc?key=%a3%e9%a3%d0%a3%d3%ba%d9%cb%a6&k=201202/2012021000128




こちらです。

PLoS ONE: Research Article, published 09 Feb 2012
Cure of ADPKD by Selection for Spontaneous Genetic Repair Events in Pkd1-Mutated iPS Cells
Li-Tao Cheng, Shogo Nagata, Kunio Hirano, Shinpei Yamaguchi, Shigeo Horie, Justin Ainscough, Takashi Tada
http://www.plosone.org/article/info%3Adoi%2F10.1371%2Fjournal.pone.0032018

Induced pluripotent stem cells (iPSCs) generated by epigenetic reprogramming of personal somatic cells have limited therapeutic capacity for patients suffering from genetic disorders. Here we demonstrate restoration of a genomic mutation heterozygous for Pkd1 (polycystic kidney disease 1) deletion (Pkd1(+/－) to Pkd1(+/R+)) by spontaneous mitotic recombination. Notably, recombination between homologous chromosomes occurred at a frequency of 1~2 per 10,000 iPSCs. Southern blot hybridization and genomic PCR analyses demonstrated that the genotype of the mutation-restored iPSCs was indistinguishable from that of the wild-type cells. Importantly, the frequency of cyst generation in kidneys of adult chimeric mice containing Pkd1(+/R+) iPSCs was significantly lower than that of adult chimeric mice with parental Pkd1(+/－) iPSCs, and indistinguishable from that of wild-type mice. This repair step could be directly incorporated into iPSC development programmes prior to cell transplantation, offering an invaluable step forward for patients carrying a wide range of genetic disorders.

詳しく読んでないので分からないのですが、ヘテロで発症する疾患とかキャリアの場合にこの戦略が使えるということでしょうか。

]]> http://ameblo.jp/regenerative-kyoto/entry-11160507793.html Fri, 10 Feb 2012 09:00:00 +0900 岩手医大解剖学講座の原田英光教授（５０）と同大歯学部先進歯科医療研究センターの大津圭史研究員（３８）は、万能細胞と呼ばれる人工多能性幹細胞（ｉＰＳ細胞）から、歯を構成する象牙質のもととなる「象牙芽（が）細胞」を作り出す技術を開発した。さらに研究が進めば、患者自身の細胞から作ったｉＰＳ細胞を用いて歯を再生するなど新たな治療法確立につながる可能性もあり、注目を集めそうだ。
歯は表面のエナメル質と内側の象牙質で成り立ち、それぞれエナメル芽細胞、象牙芽細胞から作られる。原田教授らは２００７年ごろから、ｉＰＳ細胞から象牙芽細胞を作ることに取り組み、１１年１２月に技術を確立した。
同様にエナメル芽細胞を作る技術開発に取り組む東北大歯学研究科の福本敏教授との共同研究。使用したｉＰＳ細胞は、開発者の山中伸弥教授がいる京都大が作った。研究成果は米国の学術雑誌（オンライン版）に発表した。
原田教授らは、ｉＰＳ細胞に成長を促す各種組み合わせの栄養素を与えて培養し、象牙芽細胞へと性質を変える「分化」を図った。試行錯誤の末、いったん前段階に当たる「神経堤細胞」へ分化させ、さらに象牙芽細胞へ分化する２段階方式を取り成功した。
２段階の分化の際に与える栄養素は全く別な組み合わせ。大津研究員は「適した栄養素の組み合わせを見つけるのに最も時間がかかった」と苦労を振り返る。
現在は、原田教授らの知人で歯の研究家として知られるフランス・ストラスブルグ大のハーブ・ルソー教授の下、この象牙芽細胞と既存のエナメル芽細胞を組み合わせて歯を作る実験もスタートしている。
今後、エナメル質も含めてｉＰＳ細胞から歯を作り出す技術が完成すれば、同細胞から身体器管を作る世界的にも例のない成果となる。
原田教授は「ｉＰＳ細胞で本物の歯を再生できれば、人工物を使うインプラントなどと違い血管や神経が通じ、遺伝的に歯ができない患者の治療法などにも結び付けられるだろう」と意義を語る。
（岩手日報）
http://www.iwate-np.co.jp/cgi-bin/topnews.cgi?20120205_8




夢のある研究ですね。

]]> http://ameblo.jp/regenerative-kyoto/entry-11156757409.html Mon, 06 Feb 2012 00:00:00 +0900 ｉＰＳ細胞づくりでウイルスを使うとき、心配されていた細胞のがん化を防ぐ方法を京都大のグループが見つけ、米科学誌で報告する。ウイルスは細胞の特定の場所に組み込まれたときにがん化するので、その場所を見張っておけばいいのだという。
ｉＰＳ細胞は皮膚などの細胞に特殊な遺伝子を入れてつくる。ウイルスは、その遺伝子の運び屋として使っている。ウイルスがもつ余計な遺伝子まで細胞に組み込まれて、がんになると考えられてきた。
京大の鶴山竜昭准教授（病理学）らはマウスの白血球をがん化させて白血病にすることが知られるＭＬＶというウイルスを調べた。他の方法に比べて遺伝子を運ぶ効率が高く、よく使われている。フランスでこのウイルスを使い遺伝子治療を受けた患者２人が白血病になったことがある。
このウイルスで白血病になったマウスの白血球をみたら、ウイルスの遺伝子は細胞の特定の３カ所を狙って入り込んでいた。ここは、フランスの遺伝子治療で起きた白血病での場所とよく似ていた。
（朝日新聞）
http://www.asahi.com/science/update/0204/OSK201202040035.html




おもしろそうな研究なんですが、これで万事OKかというと疑問ですねぇ。。
どんな論文か早く見てみたいです。

]]> http://ameblo.jp/regenerative-kyoto/entry-11155750444.html Sun, 05 Feb 2012 00:00:00 +0900 米バイオベンチャー企業アドバンスト・セル・テクノロジーは万能細胞の一種、胚性幹細胞（ＥＳ細胞）を使って網膜の病気を治す臨床試験（治験）で患者の視力が改善したと発表した。万能細胞を使う再生医療で治療効果を確認したのは初めて。日本でも理化学研究所が新型万能細胞（ｉＰＳ細胞）を治療に応用する臨床研究を2013年度にも始める。ただ細胞の作製技術や安全性の向上など課題も多い。
いずれも高齢者に多い加齢黄斑変性など、網膜の異常で視力が大きく下がる病気が対象。有効な治療法はない。加齢黄斑変性の日本の患者数は約70万人との推計もある。
米社は２人の患者で治験を実施。ＥＳ細胞から作った網膜細胞を移植した。４カ月間で、１人はほとんど目が見えない状態から文字を識別できるまでに回復。もう１人の視力も改善したという。
理研は神戸研究所の高橋政代チームリーダーらがｉＰＳ細胞から移植用の網膜細胞を作り、加齢黄斑変性を治療する研究を急ぐ。臨床研究を12年度にも申請、13年度にも始める。再生医療の事業化を目指す新会社「日本網膜研究所」（福岡市）も設立した。日米の規制当局と相談し、治験の承認に必要な安全性試験の方法などを探る。
万能細胞は脊髄損傷の治療などにも応用が期待されるが、損傷後短期間で大量の細胞の移植が必要。網膜治療は少ない細胞で済むほか、体内の臓器より処置が容易。がんなどの異常も見つけやすいため臨床応用が早い。
ただ、視力は完全には戻らない。理研の臨床研究は視力が極めて低い患者が対象。すでに患者の網膜細胞は多数死んでおり改善できても視力0.1程度だという。視力0.2以上の患者に対象が広がれば、0.7以上への回復を期待できる。
ｉＰＳ細胞は患者自身の細胞をもとにしており、拒絶反応を起こしにくい。受精卵を壊して得るＥＳ細胞に比べ、倫理的問題も少ない。しかし皮膚細胞などに遺伝子を入れ、受精卵のような状態に「初期化」して作るため、思わぬ異常が起きる懸念もある。
製薬、医療機器、保険などの企業が結成した再生医療イノベーションフォーラムの戸田雄三会長（富士フイルム常務執行役員）は「（細胞の）品質と費用、量産体制をクリアする産業化技術が重要」と指摘する。ｉＰＳ細胞の安全性の評価基準も必要だ。基準や規制が不明確では巨費を要する治験に踏み切りにくい。
特許の取得競争も激しい。理研の技術は特許が成立していないが、米国では米社の関連特許が成立済み。米市場などでの事業展開の妨げになる可能性がある。
（日本経済新聞）
http://www.nikkei.com/news/headline/article/g=96958A9C93819595E0E6E2E3848DE0E6E2E3E0E2E3E09C9CEAE2E2E2

ＥＳ細胞で視力改善　米研究チーム治験「副作用なし」
さまざまな組織になることができるヒト胚（はい）性幹細胞（ＥＳ細胞）を使って、目の網膜を治療する臨床試験（治験）で、患者の視力の改善効果があったとする成果を、米国の研究チームが２３日付の英医学誌ランセット（電子版）に発表した。移植された細胞に異常や拒絶反応もないという。
アドバンスト・セル・テクノロジー社と米カリフォルニア大のチームは、失明につながる「加齢黄斑変性」と「黄斑変性」の患者を対象にＥＳ細胞から作った網膜色素上皮を移植する治験を昨年から始めた。
移植から４カ月までに患者２人の網膜色素上皮は定着、細胞の異常増殖やがん化は確認されていないという。安全性を確かめる試験で、実用化には有効性の立証が必要になるが、特殊な視力表を使った検査で視力の改善がみられたという。ヒトＥＳ細胞の治験の成果が明らかになるのは初めて。
（朝日新聞）
http://www.asahi.com/science/update/0124/TKY201201240758.html

ＥＳ細胞使い視力回復に成功
米バイオ企業のアドバンスド・セル・テクノロジー社は２３日、あらゆる細胞に変化できるＥＳ細胞（胚性幹細胞）から作った網膜細胞を、ものがほとんど見えない患者２人に移植して視力を回復させることに成功したと発表した。
英医学誌ランセットに掲載された。ＥＳ細胞を使った治療で効果が論文として報告されたのは初めて。
同社は２０１０年１１月から、ともに網膜に原因があって視力が低下した加齢黄斑変性症の７０歳代女性と、スターガート病の５０歳代女性に臨床試験を実施。ＥＳ細胞から作った網膜色素上皮細胞５万個を、片側の目に移植した。
その結果、７０歳代女性はそれまで手の動きしか識別できなかったが、移植の１週間後には指の本数を数えられるようになった。５０歳代女性も識別できる文字の数が増えたという。手術から４か月が経過した時点でも、移植した細胞の異常増殖など、安全上の問題は見られないという。同社は、さらに多くの患者で安全性と有効性を確認する。
（読売新聞）
http://www.yomiuri.co.jp/science/news/20120125-OYT1T00023.htm

ＥＳ細胞使い視力改善＝世界初の臨床試験で－網膜疾患患者２人・米チーム
視力障害から失明につながりやすい目の網膜疾患「加齢黄斑変性」と「スターガート病」の患者１人ずつについて、万能細胞「胚性幹細胞（ＥＳ細胞）」を網膜細胞に変えて移植したところ、視力がある程度改善したことが分かった。米国で行われた世界初のＥＳ細胞を使った臨床試験の成果。米バイオ企業アドバンスト・セル・テクノロジー（ＡＣＴ）とカリフォルニア大の研究チームが２５日までに英医学誌ランセット電子版に発表した。
ＥＳ細胞は体外受精卵から作られ、全身のさまざまな細胞に変わる能力がある。試験管内で「網膜色素上皮」と呼ばれる細胞に変え、免疫抑制剤を少量使いながら両患者の目に移植。４カ月経過した時点で、拒絶反応や腫瘍形成などの副作用はみられなかった。このうちスターガート病の女性患者は、文字が読めるようになったという。
（時事ドットコム）
http://www.jiji.com/jc/zc?key=%a3%c5%a3%d3%ba%d9%cb%a6&k=201201/2012012500057

ＥＳ細胞で視力改善に疑問の声
体のあらゆる組織や臓器になるとされる「ＥＳ細胞」を用いたところ、目がほとんど見えない人の視力が改善したとするアメリカの研究チームの発表に対し、地元のメディアからは「本当に効果があるのか疑問だ」といった懐疑的な見方も出ています。
この研究は、アメリカの民間企業「アドバンスト・セル・テクノロジー社」がカリフォルニア大学などと共同で行ったもので、２３日にイギリスの医学誌「ランセット」などに発表しました。研究チームは、病気で目がほとんど見えないという２人の患者に「ＥＳ細胞」でつくり出した網膜の細胞を移植したところ、文字が見えるようになるなど視力が改善したとしています。この発表は、アメリカのメディアがこぞって取り上げていますが、その成果に懐疑的な専門家の見解も紹介しています。このうち、３大ネットワークの１つであるＡＢＣは、インターネットの記事で「２人の患者を４か月間治療しただけで結論を導き出すのは無理がある。目の病気で苦しんでいる数百万人の人に間違った期待を持たせてしまう」という専門家の意見を取り上げています。また、ニューヨークタイムズも、視力が改善したという患者のうち１人については、本人の思い込みだった可能性があると指摘したうえで、「安全性を見極めるにはもっと時間が必要だ」という専門家の意見を紹介しています。
（NHKニュース）
http://www3.nhk.or.jp/news/html/20120125/t10015511211000.html




「世界初、ＥＳ細胞で視力改善　米企業が臨床試験」の追加情報です。

]]> http://ameblo.jp/regenerative-kyoto/entry-11147423991.html Fri, 27 Jan 2012 00:00:00 +0900 脳の神経細胞が死滅して起きるアルツハイマー病の患者の細胞から人工多能性幹細胞（ｉＰＳ細胞）をつくり、神経細胞に変え、病気の特徴を確認することに米欧の研究チームが成功した。ヒトの生きた細胞で発症の仕組みを調べられ、治療法を試すのにも役立ちそうだ。２６日付の英科学誌ネイチャー（電子版）で発表した。
研究チームは、患者の９割を占める突発性アルツハイマー病と、遺伝性アルツハイマー病の各２人の皮膚細胞からｉＰＳ細胞をつくり、神経細胞に変化させた。遺伝性の患者の神経細胞では、アルツハイマー病を起こすという毒性の強い二つのたんぱく質ができることを確認。これらを抑える薬剤で二つのたんぱく質を減らせた。突発性でも１人は同様の現象がみられた。
チームは「患者では何十年もかかって現れる症状を短期間で調べられる」としている。
遺伝性アルツハイマー病患者では、ｉＰＳ細胞を使った病気の再現に慶応大チームも成功している。
（朝日新聞）
http://www.asahi.com/science/update/0126/TKY201201260133.html

ｉＰＳ：培養の神経細胞、サルに生着　パーキンソン病に道
京都大ｉＰＳ細胞研究所の高橋淳准教授（神経再生学）らのグループは２４日、ヒトの人工多能性幹細胞（ｉＰＳ細胞）から作った神経細胞をパーキンソン病のサルの脳に移植したところ、細胞は半年後も生き残り、神経が機能したと発表した。病気の原因となる神経細胞の減少を食い止められる可能性がある。ラットで同様の実験例はあるが、霊長類では初めて。人間への臨床試験に向けた重要なステップになる。オランダのパーキンソン病専門誌に掲載された。
パーキンソン病は、脳の神経細胞が減って神経伝達物質のドーパミンが不足し、手足が震えるなどの症状が起きる進行性の難病。国内に約１４万人の患者がいる。薬で症状は改善するが、神経細胞の減少を食い止めることはできない。
研究グループはヒトｉＰＳ細胞から神経細胞になる前段階の細胞を培養し、パーキンソン病を発病させたカニクイザル（３歳、オス）の脳に移植。ＭＲＩ（磁気共鳴画像化装置）などを使って観察したところ、半年後も移植細胞は生き残り、ドーパミンを分泌していた。
また、サルの行動をビデオ撮影して解析すると、運動量が約１割増加していた。ただ、移植したサルは１頭だけのため、症状の改善効果の有無を科学的に議論できる段階ではないという。
高橋准教授は「今後、実験の頭数を増やし、効果や安全性について調べたい」と話している。
（毎日新聞）
http://mainichi.jp/life/health/medical/news/20120125k0000m040149000c.html

ｉＰＳ脳でドーパミン分泌に成功
人のｉＰＳ細胞（新型万能細胞）から、神経細胞に変化する前の細胞を作ってサルの脳に移植し、神経伝達物質ドーパミンを分泌する状態まで成長させることに、京都大ｉＰＳ細胞研究所の高橋淳・准教授らのグループが成功した。
移植した細胞は半年間、正常に機能した。霊長類では初の成果で、ドーパミンが不足して発症するパーキンソン病の治療につながると期待される。
グループはまず、人の皮膚細胞から作ったｉＰＳ細胞を２８～４２日間培養し、神経細胞の前段階の細胞を作製。これらの細胞をパーキンソン病を発症させたカニクイザルの脳に移植した。移植１か月目にＭＲＩ（磁気共鳴画像装置）で脳を調べたところ、新たに神経細胞の塊ができていた。半年後にこの塊を取り出し、ドーパミンを合成するたんぱく質ができていることを確認した。
（読売新聞）
http://www.yomiuri.co.jp/science/news/20120124-OYT1T01322.htm

ｉＰＳ細胞で病状再現に成功　アルツハイマー病
アルツハイマー病患者の皮膚細胞から作った人工多能性幹細胞（ｉＰＳ細胞）を使い、有害なタンパク質の蓄積など、脳の神経細胞の病状を再現することに成功したと、米カリフォルニア大などのチームが２５日付の英科学誌ネイチャーに発表した。
チームは「ｉＰＳ細胞が、アルツハイマー病の研究や治療薬の開発に大いに役立つことが実証できた」としている。
この病気は、脳の神経細胞に毒性の強いベータアミロイドやタウというタンパク質が蓄積して細胞を傷つける。ただ、患者の脳から細胞を取れないため、発症メカニズムなどの研究は難しい。
（47NEWS）
http://www.47news.jp/CN/201201/CN2012012501001798.html




「サル脳への神経細胞生着を確認　京大、ｉＰＳで初」の追加情報です。

]]> http://ameblo.jp/regenerative-kyoto/entry-11147432472.html Fri, 27 Jan 2012 00:00:00 +0900 米バイオ企業アドバンスト・セル・テクノロジー社は２３日、あらゆる組織に成長できる胚性幹細胞（ＥＳ細胞）を目の網膜の病気の治療に使う臨床試験で、治療を受けた２人の患者の視力が改善したと発表した。
ＥＳ細胞を使った治療で効果が報告されたのは初めて。成果は英医学誌ランセットに掲載された。
臨床試験は安全性確認のために実施されており、医学的な有効性を確認するにはさらなる試験が必要だが、ＥＳ細胞による再生医療の可能性を示す結果として注目される。
（47NEWS）
http://www.47news.jp/CN/201201/CN2012012401001496.html

ＥＳ細胞で視力改善 米研究チーム
体のあらゆる組織や臓器になるとされる「ＥＳ細胞」を用いて、目がほとんど見えない人の視力を改善させたと、アメリカの研究チームが発表し、再生医療の可能性を裏付ける成果として注目されます。
これは、アメリカ・マサチューセッツ州にある民間企業「アドバンスト・セル・テクノロジー」とカリフォルニア大学とで作る研究チームが、２３日、イギリスの医学誌「ランセット」で論文を発表したものです。それによりますと、研究チームは、「加齢黄斑変性」などの目の病気を患い、物がほとんど見えない女性患者２人に、体のあらゆる組織や臓器になるとされる「ＥＳ細胞」から作り出した網膜の細胞を移植しました。その結果、２人は、移植の２週間後から、他人が指を折って数を数える様子が分かるようになり、さらに３か月後には、文字を識別できるようになるなど、視力の改善が確認できたということです。ＥＳ細胞は、受精卵を基に作られた細胞で、今回は、他人の受精卵から作られましたが、拒絶反応など副作用もみられなかったということです。研究チームでは、「ＥＳ細胞がヒトの治療に効果があると確認されたのは初めてだ」と説明しており、引き続き臨床試験を行って、効果や安全性を見極める方針で、再生医療の可能性を裏付ける成果として注目されます。
ＥＳ細胞に詳しい慶応大学の岡野栄之教授は「今回は２つの病気を対象にした１例ずつの報告で、まだ効果があったかどうかは断言できないが、副作用が出ず、安全性が確認されたことはＥＳ細胞を使った治療への大きな一歩と言える。日本では、ＥＳ細胞と似たｉＰＳ細胞の臨床への応用が計画されており、今回の研究は大いに参考になるはずだ」と話しています。
（NHKニュース）
http://www3.nhk.or.jp/news/html/20120124/t10015498231000.html

ＥＳ細胞で失明状態の患者２人の視力改善　米チームが発表
人体のあらゆる組織に成長する能力を持つ胚（はい）性幹細胞（ＥＳ細胞）を使って、失明状態と認定された患者２人の治療に成功したとの成果を、米カリフォルニア大学ロサンゼルス校ジュールズ・スタイン眼研究所の研究者らがこのほど発表した。２人とも視力が劇的に改善したという。
同研究所のスティーブン・シュワーツ博士らが、英医学誌ランセットに報告した。ＥＳ細胞を使った治療例が正式に報告されたのは初めてとされる。同博士は「暫定的な結果であり、失明の治療法が見つかったとはいえないが、再生医療における大きな前進だ」と話している。
２例ともそれぞれ、ＥＳ細胞を患者の網膜組織に注入した。術後は拒絶反応を抑える薬を短期間投与した。
患者の１人、スー・フリーマンさん（７８）は昨年７月に手術を受けた。難病の黄斑変性症で視力が極度に低下し、１人では歩行も買い物、料理も不可能だったが、一方の目を治療した結果、すべてできるようになったという。「自分が書いた字を読むこともできるようになった」と、喜びを語る。
２人目の女性（５１）は手術から２～３週間たった朝、目覚めた時に寝室のたんすの細かい彫刻に気付き、視力の改善を実感したという。以前は見えなかったこんろのつまみが見えるようになり、目の前に示された指の数も分かるようになった。
シュワーツ博士は、フリーマンさんらの視力が再び低下する可能性もあるとする一方、今後全米１０カ所で患者１２人の治療を試みるとの計画を示した。
チームが使用したＥＳ細胞は、不妊治療で不要となり、捨てられることが決まった受精卵から採取したという。
ＥＳ細胞を使った再生医療では、米バイオ企業ジェロンが２００９年、民間企業として初めて食品医薬品局（ＦＤＡ）から臨床試験の承認を得たものの、１１年に財政難を理由に撤退している。
（CNN.co.jp）
http://www.cnn.co.jp/fringe/30005384.html

失明寸前の眼病患者にES細胞を用いた臨床試験、視力が回復
ヒト胚性幹細胞（ES細胞）を使用した世界初の臨床試験（治験）で、黄斑変性症により失明しかかっている被験者2人の症状を改善でき、副作用もなかったとする研究が、23日の英医学専門誌｢ランセット（The Lancet）」に発表された。
新薬または新しい治療法の治験は、通常3つのフェーズに分かれている。フェーズ1では安全性、フェーズ2では治療効果が確認され、最後のフェーズ3では多数の患者で安全性と効果を確認する。
今回発表されたのは、米バイオ企業のアドバンスト・セル・テクノロジー（Advanced Cell Technology、ACT）が米国で行ったフェーズ1の治験結果。有望な結果が示されたため、23日には欧州初のES細胞を使った網膜治療の治験が始まった。
■治験の経過
初期胚に含まれるES細胞は極めて高い多能性を持ち、体のどんな組織にも分化することができる。病気や事故で失った組織をES細胞由来の組織で代替できる可能性への期待が高まっているが、困難な問題が立ちはだかっている。
まず、他者のES細胞が免疫反応を誘発し、拒絶反応やがんを引き起こすのではないかという生物学的な問題がある。また、ES細胞の作製がヒト胚の破壊を伴うことから、人命を奪うに等しいのではないかという倫理的な問題もある。
ACTは、生物学的問題への対処のため、強い免疫反応を示さないいわゆる「免疫学的特権部位」である目にES細胞を用いることにした。
治験では、加齢黄斑変性症の70代女性患者と黄班変性症の一種であるスタルガルト病の50代女性患者に、網膜色素上皮層の代替細胞に分化させたES細胞約5万個を移植した。
その後6週間は、免疫系が移植した細胞を攻撃しないようにするための治療を施したが、治療の程度は徐々に減らしていった。
移植から4か月後、2人にはがんの兆候も拒絶反応もその他の安全性の問題も見られず、視力もわずかながら取り戻した。
70代女性の方は移植前、視力表で21文字が判読できたが、移植から2週間後に33文字に増加し、その後28文字で安定するようになった。
スタルガルト病を発症する前はグラフィックアーティストだったという50代女性は、移植前には手の動きを判別できる程度だったが、移植後は指の1本1本が見えるようになった。その後は、パソコンを使ったり、腕時計で時間を確認したり、針に糸を通すことまでできるようになったと、本人から知らされたという。
（AFPBB News）
http://www.afpbb.com/article/life-culture/health/2852969/8356148




もっと大きく報道されてしかるべき歴史に残る素晴らしい成果なのですが、全然報道されてなくてがっかりです。。
日本でも同じ事をできる技術があり、同様な臨床試験の準備が進んでいますが、法的な関係で遅れをとっています。
こういうことも問題提起して欲しいものです。

]]> http://ameblo.jp/regenerative-kyoto/entry-11145258646.html Wed, 25 Jan 2012 00:00:00 +0900 ヒトの人工多能性幹細胞（ｉＰＳ細胞）から、ドーパミンを出す神経細胞を作り、パーキンソン病のサルの脳に移植したところ、少なくとも半年間にわたり生着しドーパミンの放出も確認した、と京都大ｉＰＳ細胞研究所などのグループが２４日、発表した。
霊長類での確認は初めてで、ｉＰＳ細胞のヒトへの応用に一歩近づいた。
現在、神経細胞の減少を食い止める方法はなく、ｉＰＳ細胞を使った治療が期待されている。
グループはヒトのｉＰＳ細胞からドーパミン神経細胞を作製。２８日間と４２日間培養させた細胞をそれぞれサルの脳に移植したところ、いずれの細胞も半年間生き続けた。
（47NEWS）
http://www.47news.jp/CN/201201/CN2012012401001745.html

ｉＰＳ、脳で神経機能　京大が初確認、治療へ期待
人のｉＰＳ（人工多能性幹）細胞から作製したドーパミン神経細胞が、パーキンソン病のカニクイザルの脳で半年間にわたって生着し機能していることを確認したと、京都大ｉＰＳ細胞研究所の高橋淳准教授と菊地哲広研究員らのグループが２４日、発表した。ｉＰＳ細胞を使ったパーキンソン病治療の実現に近づく成果という。
パーキンソン病は、神経伝達物質ドーパミンを作る神経細胞の変性が主な病因で、手足が震えから進行し、運動機能が失われていく。従来の薬剤などによる治療では神経細胞の減少を防ぐことはできず、神経細胞を補う治療法の開発が期待されており、ｉＰＳ細胞も候補になっている。
グループは人のｉＰＳ細胞から、動物由来の細胞を用いない安全性の高い培養法でドーパミン神経細胞を作製した。薬剤でパーキンソン病の症状を引き起こしたカニクイザル１頭の脳に移植し、細胞が半年間生き続け、ドーパミンの輸送や再取り込み、ドーパミン合成酵素を作るなどの機能を確かめた。
培養期間の異なる２種類（２８日、４２日）の細胞を移植して比較したところ、成熟度が低い２８日間の細胞はドーパミン神経細胞とは別の細胞が増えており、４２日間の細胞の方がドーパミン細胞がより多く生き残って機能していた。
細胞の移植後、サルの運動時間が約１割増えるなど改善したが、細胞移植による効果かどうかは、より多くのサルで試験する必要があるという。
高橋准教授は「臨床応用には、細胞のがん化を防ぐなどの課題がある。生着率が高く、安全な細胞を選別する手法を、サルを使って確立したい」と話している。
ｉＰＳ細胞の移植治療への応用では、慶応大の岡野栄之教授のグループが、物理的に脊髄損傷を起こした霊長類のマーモセットにｉＰＳ細胞由来の神経幹細胞を移植し、運動機能を回復させることに成功している。
（京都新聞）
http://www.kyoto-np.co.jp/environment/article/20120124000143

ｉＰＳ細胞から脳神経細胞、難病のサルで機能　京大と理研
京都大学の高橋淳准教授らと理化学研究所は24日、ヒトの新型万能細胞（ｉＰＳ細胞）から作った神経細胞をパーキンソン病のサルに移植し、細胞が機能するのを確認したと発表した。半年たっても細胞は働き、サルは生存していた。１匹だけの実験結果だが、再生医療による治療の研究に役立つ成果とみており、頭数を増やして安全性や効果を確かめる計画だ。
パーキンソン病は脳内の神経伝達物質ドーパミンを出す神経細胞が減り、体のこわばりや手足の震えなどが起こる難病。根本的に治す方法はなく、ｉＰＳ細胞を使った治療法の研究に期待が集まっている。
研究チームはヒトのｉＰＳ細胞からドーパミンを放出する神経細胞を作製。カニクイザルに移植して観察したところ、半年経過後も細胞は生きておりドーパミンを放出していることを確認した。
ただ移植したカニクイザルは１匹だけのため、まだ治療効果は評価できないとしている。患者の治療へ向けた研究を進めるには実験を重ね、慎重に効果を見極める必要があるという。
（日本経済新聞）
http://www.nikkei.com/news/category/article/g=96958A9C93819695E0E6E2E6828DE0E6E2E3E0E2E3E09180EAE2E2E2;at=DGXZZO0195591008122009000000

パーキンソン病の機能再生に光　京大ｉＰＳ研、神経伝達物質をサルの脳に移植成功
さまざまな神経や組織になるｉＰＳ細胞（人工多能性幹細胞）から、運動機能にかかわる神経伝達物質「ドーパミン」を出す神経細胞を作り、パーキンソン病の症状を持つサルの脳に移植したところ、半年間にわたり定着し、ドーパミンの放出も確認できたと２４日、京都大ｉＰＳ研究所の高橋淳准教授（神経再生）らのグループが発表した。
ヒトのｉＰＳ細胞から作られたドーパミン神経細胞を人間に近い霊長類の脳内へ移植に成功したのは初めて。ｉＰＳ細胞を用いたパーキンソン病の治療への研究が進むことが期待される。
パーキンソン病は、手足が震えたり体がこわばるなどの症状が特徴の難病で、脳内のドーパミン神経細胞の減少が原因とされているが、減少を食い止める方法はない。
高橋准教授らは、パーキンソン病の症状を持つカニクイザルの脳内に、ヒトのｉＰＳ細胞から分化させたドーパミン神経細胞を移植。その結果、神経細胞はサルの脳内で半年にわたって活動し、ドーパミンを分泌していることを確認した。さらに行動テストでは、移植前よりもパーキンソン病特有の動きが少なくなるなどの結果が一部でみられたという。
高橋准教授は、「神経細胞の作製方法などに改良を加え、効果と安全性を高めて臨床応用に近づけていきたい」と話している。
パーキンソン病についてはこれまで、薬物などを用いる治療法はあるものの、根本的な症状改善は難しく、脳内にドーパミン神経細胞を移植し新しい神経回路を作ることで機能を再生させようとする研究がされている。
（MSN産経ニュース）
http://sankei.jp.msn.com/west/west_life/news/120124/wlf12012419020012-n1.htm




パーキンソン病治療に向けた重要な一歩ですね。

]]> http://ameblo.jp/regenerative-kyoto/entry-11145270761.html Wed, 25 Jan 2012 00:00:00 +0900